2-甲基甲酰胺
結(jié)構(gòu)式
物競編號(hào) | 0281 |
---|---|
分子式 | C8H9NO |
分子量 | 135.17 |
標(biāo)簽 |
N-甲?;彴? 甲酰氨基鄰, 2-甲基-N-甲酰胺, o-Formotoluidide, N-(2-Methylphenyl)formamide, N-Formyl-o-toluidide, HCONHC6H4CH3 |
編號(hào)系統(tǒng)
CAS號(hào):94-69-9
MDL號(hào):MFCD00014122
EINECS號(hào):202-355-9
RTECS號(hào):暫無
BRN號(hào):2205748
PubChem號(hào):24881406
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀:無色液體。
2. 密度(g/mL,20℃):1.0948
3. 相對(duì)蒸汽密度(g/mL,空氣=1):未確定
4. 熔點(diǎn)(oC):14-15
5. 沸點(diǎn)(oC,常壓):243
6. 沸點(diǎn)(oC,2.0KPa):128-129
7. 折射率:1.5589
8. 閃點(diǎn)(oC):126
9. 比旋光度(o):未確定
10. 自燃點(diǎn)或引燃溫度(oC):未確定
11. 蒸氣壓(mmHg,85oC):未確定
12. 飽和蒸氣壓(kPa, oC):未確定
13. 燃燒熱(KJ/mol):未確定
14. 臨界溫度(oC):未確定
15. 臨界壓力(KPa):未確定
16. 油水(辛醇/水)分配系數(shù)的對(duì)數(shù)值:未確定
17. 爆炸上限(%,V/V):未確定
18. 爆炸下限(%,V/V):未確定
19. 溶解性:溶于乙醇、和丙酮,微溶于水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
暫無
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率:40.87
2、 摩爾體積(cm3/mol):122.4 ±
3、 等張比容(90.2K):312.6
4、 表面張力(dyne/cm):42.4
5、 極化率(10-24cm3):16.20
計(jì)算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計(jì)算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:1
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:1
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:2
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積29.1
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:114
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價(jià)鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
暫無
貯存方法
暫無
合成方法
1.由N-甲酰胺與二甲酯反應(yīng)而得。將N-甲酰胺和二甲酯混合,攪拌冷卻下滴加氫氧化鉀溶液,溫度控制在15℃以下。滴加完畢,在20-25℃繼續(xù)攪拌1h,反應(yīng)混合物呈微堿性。慢慢滴加濃氨水,分解過量的二甲酯。然后靜置分層,取上層油狀物減壓蒸餾,收集130-133℃(2.13kPa)餾分,即為N-甲基甲酰胺,收率為90%左右。
2.由N-甲基胺與甲酸反應(yīng)而得。將N-甲基胺、甲酸和混合,加熱蒸餾,蒸出水分后,溫度升到108-110℃蒸出。將剩余物進(jìn)行減壓蒸餾,即得成品。
用途
用作有機(jī)合成中間體。
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