2-甲基吲哚
結(jié)構(gòu)式
| 物競編號 | 028R |
|---|---|
| 分子式 | C9H9N |
| 分子量 | 131.17 |
| 標(biāo)簽 |
2-甲基吲哚, 甲基吲哚, 2-甲基-1H-吲哚, 2-methyl-1H-Indole, α-Methylindole |
編號系統(tǒng)
CAS號：95-20-5
MDL號：MFCD00005616
EINECS號：202-398-3
RTECS號：NM0345000
BRN號：109781
PubChem號：24896980
物性數(shù)據(jù)
1. 性狀：白色針狀或片狀結(jié)晶性粉末。
2. 密度（g/mL,20℃）：1.07
3. 相對蒸汽密度（g/mL,空氣=1）：未確定
4. 熔點（oC）：61
5. 沸點（oC,常壓）：未確定
6. 沸點（oC,0.67KPa）：272
7. 折射率：未確定
8. 閃點（oC）：141
9. 比旋光度（o）：未確定
10. 自燃點或引燃溫度（oC）：未確定
11. 蒸氣壓（mmHg,oC）：未確定
12. 飽和蒸氣壓（kPa,oC）：未確定
13. 燃燒熱（KJ/mol）：未確定
14. 臨界溫度（oC）：未確定
15. 臨界壓力（KPa）：未確定
16. 油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定
17. 爆炸上限（%,V/V）：未確定
18. 爆炸下限（%,V/V）：未確定
19. 溶解性：易溶于乙醇、，溶于丙酮、、氯仿及，微溶于熱水，不溶于冷水。
毒理學(xué)數(shù)據(jù)
1、 急性毒性：小鼠經(jīng)腹腔LD50：＞262mg/kg；
生態(tài)學(xué)數(shù)據(jù)
對水有稍微的危害。
分子結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)
1、 摩爾折射率：43.35
2、 摩爾體積（cm3/mol）：106.2
3、 等張比容（90.2K）：308.3
4、 表面張力（dyne/cm）：46.4
5、 極化率（10-24cm3）：17.18
計算化學(xué)數(shù)據(jù)
1.疏水參數(shù)計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數(shù)量:1
3.氫鍵受體數(shù)量:0
4.可旋轉(zhuǎn)化學(xué)鍵數(shù)量:0
5.互變異構(gòu)體數(shù)量:無
6.拓?fù)浞肿訕O性表面積15.8
7.重原子數(shù)量:10
8.表面電荷:0
9.復(fù)雜度:122
10.同位素原子數(shù)量:0
11.確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
12.不確定原子立構(gòu)中心數(shù)量:0
13.確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
14.不確定化學(xué)鍵立構(gòu)中心數(shù)量:0
15.共價鍵單元數(shù)量:1
性質(zhì)與穩(wěn)定性
能隨水蒸汽揮發(fā)。其乙醇、、及氯仿溶液在晝光下發(fā)紫色至藍(lán)綠色熒光。與濃鹽酸一起加熱時分解。有特殊氣味。避免與氧化物、酸接觸。
貯存方法
密封于陰涼、干燥處保存。確保工作間有良好的通風(fēng)設(shè)施。密封保存。遠(yuǎn)離火源，儲存的地方遠(yuǎn)離氧化劑、酸性物質(zhì)。
合成方法
由N-乙酰鄰胺經(jīng)下述步驟制得。將N-乙酰鄰胺加入無水和氨基鈉的混合物中，在氮氣流保護下加熱升溫至240-260℃，保持10min，反應(yīng)產(chǎn)生大量氣體，至氣體停止逸出則反應(yīng)結(jié)束，冷卻。加入乙醇和溫水，加熱使生成的2-甲基吲哚的鈉衍生物及過量的氨基鈉分解。冷卻后，用萃取。萃取液濃縮后進(jìn)行蒸餾，收集119-126℃（0.4-0.53kPa）餾分，得2-甲基吲哚，收率80%-83%。該品可用甲醇重結(jié)晶提純。
用途
用于有機合成，可作香料工業(yè)的定香劑。
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